Обращение. Проблемы больных ХПН

Обращение!

Об этом сообщает Футляр от виолончели

Здравствуйте, Уважаемые господа!

Я, Салова Зоя Ивановна, мама больной дочери- диагноз ХПН, обращаюсь к Вам, Губернатор Псковской области- А. А. Турчак, к Вам, Председатель Госкомитета Псковской области по здравоохранению — И. И. Потапов, к Вам, Начальник Главного Государственного управления соц. защиты населения — А. Л. Мнацаканян. Неоднократно стучусь в ваши двери и сердца, за которыми — тишина, с одной просьбой: решить проблему транспортировки из пос. Дедовичи до г. Пскова тяжелобольного человека, который не может жить без аппарата «искусственная почка» (т. е. гемодиализа).

В настоящий момент моя дочь находится в областной больнице с переломом ноги, нога конечно, в гипсе. По непонятным мне причинам, зав. нефрологическим отделением Л. Г. Жукова и начмед Дитрих И.И., настойчиво и упорно, прикрываясь Законом, пытаются выставить ее «на улицу», прекрасно понимая, что добраться до гемодиализа три раза в неделю на костылях на общественном транспорте Ирина не сможет, а это значит, ее убить! Неужели по закону, надо больного доводить до отчаяния и усугублять проблемы со здоровьем? А где же милосердие, сострадание и индивидуальный подход к каждому больному? Или у нас все сводится к деньгам? Или это жуткая месть врача больному за то, что тот борется за свою жизнь, за то, что обращается за консультациями и помощью к другим специалистам? Может, за мою критику в адрес нефрологического отделения по поводу качества работы? Так пусть мстит мне, а не моей больной дочери.

Л.Жукова и ее единомышленник Дитрих И.И. предлагают приемлемый, по их мнению, выход — снять квартиру в городе Пскове и решать вопрос с транспортировкой до гемодиализа самим (добираться до диализного центра на такси, готовить еду и нести ее с собой, так как в новом центре даже диабетиков не кормят обедом. И нести придется вероятно, в зубах, потому что на костылях иначе невозможно и даже когда снимут гипс- это тоже затруднительно). У меня к ним встречное предложение — уничтожьте уж сразу всю семью: меня, дочь, внука, мужа дочери и собаку, потому что оплачивать квартиру в Пскове, такси и содержать жилье в Дедовичах мы физически не сможем, даже сложив свои пенсии и невысокую зарплату мужа, а дополнительного заработка у нас нет и «конвертов» никто не дарит. Новые методы модернизации здравоохранения в понимании этих докторов сильно отличаются от тех, которые были рассказаны чиновниками простому народу с экранов ТВ.

Так, неужели Вы, трое здоровых мужчин, имеющих власть и деньги, работающие друг с другом рядом и встречающиеся чуть- ли не ежедневно, не можете помочь в решении вопроса о транспортировке больной от дома до Центра и обратно, тем самым спасти ее жизнь! Если бы у ваших близких было столько проблем со здоровьем, я уверена, что Вы решили бы их быстро и безболезненно. У нас в Дедовичах 2-е больных ХПН, 1- из с. Волышово, 4- из Порхова, и все они добираются до нефрологического центра по одному маршруту, кто как может. Я понимаю, что «скорых» не хватает, но можно же пустить социальное такси. Можно заключить договор с частными перевозчиками. Возможно, есть и какие-то другие варианты транспортировки этих больных.

Я прошу Вас ответить мне на вопрос: к моменту выписки моей дочери из больницы и снятия гипса (так как после снятия гипса предстоит долгий процесс восстановления двигательной функции) будет ли решен вопрос транспортировки ее до жизненно необходимой процедуры от дома до нефрологического центра и обратно? В любом случае, моя дочь должна жить! И сейчас это во многом зависит от Вас, властьимущих!

20.03.2013 г. / Салова З.И./