Не можем получить необходимое , льготное лекарство для ребёнка-инвалида

Добрый день . Вопрос который мы ( родители ) ребёнка-инвалида хотим задать касается положения дел с льготными лекарствами . Вот уже 8 лет как наш ребёнок на инвалидности в связи с заболеванием ( эпилепсия ) . Терапия рекомендованная нам лечащими врачами хоть и не даёт полного выздоровления , но по крайней мере снижает риск ухудшения и делает его жизнь хоть и неполноценной , но сносной . Принимаем преараты - Кепра , Депакин хроно , Клонозепам . Данные препараты мы получаем по федеральной льготе , но к сожалению последнее время начались проблемы . Лекарства для ребёнка являются жизненно-необходимыми , но получение их своевременно постоянно под вопросом , почти каждый раз приходится звонить на "горячую линию" и каждый раз находиться в нервном ожидании , а привезут ли вовремя ? К тому же последнее время их стараются заменить отечественными аналогами , что понятно с экономической точки зрения , ведь они гараздо дешевле чем импортные оригиналы , вот только для нас они не подходят . Мы пробовали принимать аналоги и практически сразу ощутили резкое ухудшение состояния ( приступы участились и и видоизменились в худшую сторону ) , в связи с чем лечащим врачём была выписана "карта непереносимости" и все рецепты выписаны на подходящее нам лекарство , однако получить его составляет целую проблему . В мае мы ещё смогли выпросить Кепру , но уже в июне лекарства не было . После звонка на "горячую линию" нам пообещали , что на днях лекарство привезут , но увы .... привезли опять аналог . Мы конечно взяли от безисходности , на всякий случай , но дело в том , что личные запасы Кепры приобретённой за свои средства для экстренного случая заканчиваются и мы уже со страхом ждём момента когда вновь придётся дать не совсем нам подходящее , мягко говоря , лекарство . К сожалению ребёнок очень чувствителен даже к небольшим изменениям дозировки а , предвидеть последствия прёма на постоянной основе лекарст не подходящих мы даже боимся . Создаётся  впечатление , что делается это намеренно , что бы  мы стали принимать аналог , но я повторюсь , если бы он подошёл , то нет проблем ! , но зачем же мучать ребёнка ? И ведь не просто так выписана "карта непереносимости" , не из нашей прихоти или каприза , а по НЕОБХОДИМОСТИ . На фоне заявлений различных чиновников в СМИ о том , что в стране всё больше внимания и заботы проявляют к детям , тем более с такими проблемами , всё выщеизложенное выглядит каким то цинизмом . Получается , что экономические интересы выше интересов больного . Ведь человек получающий лекарства при их закупке делает это строго по списку , а не по своему предпочтению , а занчит лекарство изначально не заказывалось ? Возможно на Ваш взгляд всё вышеизложенное покажется Вам слишком эмоциональным , но стиация не простая и требует вмешательства. Очень надеемся , что ситуация разрешится и всё наладится . С уважением и надеждой , родители .