Письмо с мольбой А.Турчаку, так как здравохранение само не решает проблему. Люди брошены на произвол судьбы
10.03.2020 11:59Добрый день !обращаюсь к вам за помощью разрешить помочь наш вопрос.Так как устали от того ,что гоняют по круговой и ситуация оказывается тупиковой,а решать её никто не берётся.Суть проблеммы в том,что с августа месяца не можем с сыном получать лекарство минирин (заменитель натива)по заболеванию несахарный диабет (наследственное).Жить стало просто не выносимо!У меня на руках 5 мес. ребёнок и я вместо того чтобы уделять время малышу....занимаюсь проблеммой отсутствия лекартсва.Мы всю жизнь получаем его я и мой сын Боровский Павел 1994 г.р.....у сына до подросткового возраста была инвалидность....без объяснения причин её сняли...но так хоть лекарство выдавали,а теперь и его перестали выдавать.Узнать суть заболевания не сложно если почитать а интернете и вы сможете представить примерно как мы не живём ,а существуем без лекартсва.А оно для нас жизненно необходимое! И его отсутствие очень тяжело сказывается как на нашем образе жизни так и на нашем здоровье.Находились на региональной льготе. УМОЛЯЕМ ВАС ПОМОГИТЕ уладить вопрос и наконецто нам начать жить полноценной жизнью.зарание огромное спасибо!С нетерпением жду ответа и результата.Понимаю ,что проблемм и вопросов очень много,но уже надежда осталась только на вас!
Об этом сообщает Футляр от виолончели
гражданин Потапов И.И. занимается не решением вопроса конкретно и разбору ситуации ,а занимается просто отписками.у нас в семье два человека больны этим диабетом....почему то коментарии оставлены только по вопросу сына,да и то ему никто не даёт группу инвалидности ,да и вопрос этот очень долгий а лекарство необходимо каждый день 2-3 раза в сутки.как спрашивается жить всё это время?!и почему то Потапов сам решает тут на сайте решена проблемма или нет,странно мне кажется это мы должны решать и делать отметку?!если бы люди от котрых зависит это решение побыли на нашем с сыном месте хотя бы сутки им бы было предостаточно ,чтобы решить этот вопрос.так как списке на получение бесплатно лекарство по рег-ой.льготе есть наше заболевание и наше лекарство.тогда возникает вопрос на основании чего выдан этот указ и в связи с какой причиной?!
Уважаемая Татьяна!
Лекарственный препарат с международным непатентованным наименованием «десмопрессин» бесплатно для лечения в амбулаторных условиях получают по медицинским показаниям только граждане, имеющие право на государственную социальную помощи в виде набора социальных услуг в соответствии с Федеральным законом от 17 июля 1999 года №178-ФЗ (в редакции Федерального закона от 22 августа 2004 г. № 122-ФЗ).
Граждане, не имеющие группы инвалидности, имеют право на меры социальной поддержки в лекарственном обеспечении в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 890 от 30 июля 1994 года «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшения обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» и Законом Псковской области от 26 мая 2007 года № 656–оз « О мерах социальной поддержки в лекарственном обеспечении отдельных категорий граждан, проживающих на территории Псковской области».
Ваше заболевание не включено в перечни категорий/заболеваний, установленные данными нормативными актами.
Обеспечение препаратом с международным непатентованным наименованием «десмопрессин» возможно при получении Вами группы инвалидности. Комитет рекомендовал ГБУЗ Псковской области «Городская поликлиника № 2» города Великие Луки подготовить документы для прохождения Вами медико – социальной экспертизы и определения группы инвалидности.
