Уважаемые читатели, злопыхатели, фанаты и PR-агенты просим продублировать все обращения за последние три дня на почту [email protected] . Предыдущая редакционная почта утонула в пучине безумия. Заранее спасибо, Макс

Ребенок умирает

10.03.2020 12:02

Здравствуйте! Обращение адресовано губернатору Псковской области Турчаку А.А. Или администрации губернатора Псковской области.

Об этом сообщает Футляр от виолончели

Пишет Вам уроженка города Пскова Анна, но речь пойдет не обо мне, а о моей племяннице и о её матери. Без лишних вступлений перейду сразу к проблеме.  Моя племянница родилась с редким и очень серьезным пороком несовместимым с жизнью - атрезия желчных протоков. Не буду вдаваться в подробности, скажу лишь, что своевременные диагностика и лечение, и жизнь ребенка была бы вне опасности. Дело в том, что у таких детей после 2-3-го месяца жизни начинаются необратимые поражения печени (цирроз), и если такие нарушения уже произошли, то шансы на выживание дает только трансплантация печени, опять же СВОЕВРЕМЕННАЯ. Своевременные этапы диагностики и лечения они (племянница и её мать), с легкой руки наших медиков, уже пропустили. Начиная с беременности, когда еще на сроке всего в 20 недель можно было обнаружить отсутствие желчного пузыря у ребенка при помощи УЗИ, каждый раз, когда мать ходила на плановое исследование, никто из врачей не обращал на это внимания. Потом уже после родов плановое УЗИ ребенка в 1 месяц так и не сделали, объясняя это тем, что один сотрудник, был в отпуске, потом другой ушел на больничный, потом им (медикам) было не найти направительный бланк, а потом матери ребенка сказали: "Ребенку уже 2 месяца, он "перерос" плановое узи, уже большой, уже делать не надо". В итоге первое УЗИ ребенку сделали только на третьем месяце жизни в Псковской Детской Областной Больнице, когда племянницу с матерью госпитализировали из-за непроходящей желтухи и повышенного биллиоубина. Там и обнаружили отсутствие желчного пузыря, и после многочисленных, длительных исследований поставили этот страшный диагноз, и назначили оперативное лечение (Операция по Касаи). Операции такого рода в нашем городе не проводятся, только в Москве в спец институтах и центрах. Дальше, учитывая, что они и так немало пролежали в псковской больнице, им пришлось ждать всей этой бумажной волокиты и бюрократии, чтобы их направили на лечение в один из Московских мед. учреждений. Потом, получив ответ из Федерального Государственного Бюджетного Научного Учреждения "Научный Центр Здоровья Детей" (НЦЗД) в Москве, они ждали пока там, как они говорили, "протравят тараканов". А время-то шло, ребенок от этого здоровее не становился. Еще когда их обследовали в Псковской ДОБ, у 2,5 месячного  ребенка в порядке были почти все органы: печень, селезенка и др., так-же как и общее состояние. А когда их все-таки госпитализировали в НЦЗД 10.01.15, при повторном обследовании все уже выглядело не так хорошо. В итоге они лежат там уже 2 недели, за весь период жизни ребенку проводилось только симптоматическое лечение и обследования, время идет и дошло уже до того, что цирроз печени все-таки произошел, пострадали и многие другие органы, анализы и симптоматика ухудшаются не по дням, а по часам, врачи сказали, что та операция (по Касае), которую назначили еще месяц назад, уже неактуальна (уже поздно). 4-х месячный ребенок буквально умирает, мать в истерике, и опять мы сталкиваемся с медлительностью медиков! В данный момент они находятся в НЦЗД в Москве, и в очередной раз ЖДУТ. Сейчас они ждут консультации в ФГБУ "Федеральный Научный Центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова", назначенную на 23.01.15. Потом им придется ждать ответа. После этой консультации (возьмут или нет их туда), если моей племяннице повезет, и её согласятся взять на операцию по трансплантации печени, то так же нужно время на поиски и обследования донора. Вобщем опять время, время, время, которого катастрофически нет. Ведь даже успешний исход операции по пересадке печени с каждой неделей снижается в разы.  Моя просьба - ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА УСКОРИТЬ ПРОЦЕСС, у нас больше нет такой возможности ждать! Мы знаем, что приступить к радикальному лечению вполне возможно и необходимо намного быстрее, минуя бюрократию, и ускорив бумажную волокиту. Но мы как простые люди из провинции, не имея связей и блата, просто не в силах сделать это самостоятельно, поэтому я и написала Вам, в надежде на отклик и принятия каких-нибудь мер. Обращаюсь к вам от отчаяния, жизнь 4-х месячной крошки на волоске, а ведь еще 2 месяца назад была почти здорова.  В надежде на отклик оставляю контакты для связи: Мать ребенка - Александра  +7 (960) 222-12-34, +7 (960) 228-97-98

Автор письма - Анна  +79602282088. 



Игорь Потапов 26.01.2015   16:13 #
Председатель Государственного комитета Псковской области по здравоохранению и фармации

                                                                  Уважаемая Анна Александровна!


Ваша племянница родилась с очень тяжелой и редкой патологией – атрезией желчного пузыря. На пренатальном этапе УЗИ диагностика этого вида патологии неэффективна. На поликлиническом этапе наблюдения УЗИ диагностика также малоинформативна. При развитии клинических симптомов ребенок был госпитализирован в ГБУЗ «Детская областная больница», где проведено полное обследование, включая компьютерную томографию органов брюшной полости. По результатам исследования поставлен диагноз, назначено лечение. Выписка из истории болезни направлена  на центральные базы учреждений здравоохранения, так как коррекция данного порока очень сложная и может включать трансплантацию органа.

В настоящее время ребенок находится в специализированном отделении научного центра здоровья в г.Москва.