Что делать ребенку-инвалиду с нашей медециной
10.03.2020 12:01Я мать ребенка инвалида по бронхиальной астме. Раньше мы получали дорогой препарат бесплатно, а сейча он видите ли не входит в список жизненно важных лекарств. Для того что бы нам его продолжали давать бесплатно нам надо собрасть много документов и справок и обязательна взять заключение у областношо пульманолога, что Сингуляр 4 мл. нам действительно необходим. К пульманологу я не могу отвести ребенка т.к. у ребенка приступ за приступом и своим транспортным средством я не распологаю. Обратилась заведующей поликлинники за тем что бы нам предоставили транспорт с сопровождением на что получила ответ что она не обязана выслушивать мои прозьбы и вообще закройте дверь с другой стороны. И все это на очень повышенных тонах.У нас я не могу получить в больнице не какой помощи т.к в отделение сидит врач которой далеко за 80 и толку от нее никакого с этим я сталкивалась в марте когда требовала что бы ребенку поставили капельницу что бы снять приступ. на что получила ответ, что это моя прихоть и вообще ребенок у меня здоровый это маме делать нечего, и лекарство тратить она на нас не будет.
Об этом сообщает Футляр от виолончели
Подскажите пожалуйсто, что нам делать и куда обращаться. Сил больше нет бороться с этим беспределоь. Требуешь то на что имеешь право, а тебя выставляют дураком.
Уважаемая Наталья!
До сентября 2014 года Вашему сыну выписывались бесплатные рецепты на Сингуляр (оформлена карта непереносимости на Монтелар ) Препарат Сингуляр не входит в перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов, определенный Распоряжением Правительства РФ №2199 от 07.12.2011. Поскольку у ребенка с ноября 2014 участились приступы бронхиальной астмы, необходима консультация врача-пульмонолога по дальнейшему лечению ребенка и возможно стационарное лечение в детской областной больнице., от которого Вы отказываетесь. На 11.12.2014г Вы приглашены для совместного разговора с главным врачом Т.А. Меньковой для решения вопроса о тактике ведения ребенка.
