О «лёгкой жизни» инвалида

Добрый день!

Об этом сообщает Футляр от виолончели

Предупреждаю, что будет много букв .

В октябре прошлого года стал инвалидом первой группы ( вторая ампутация по бедру по заболеванию). Пошёл восьмой месяц , как нахожусь под «вынужденным домашним арестом»

( «1. Домашний арест в качестве меры пресечения избирается по судебному решению в отношении подозреваемого или обвиняемого при невозможности применения иной, более мягкой, меры пресечения и заключается в нахождении подозреваемого или обвиняемого в полной либо частичной изоляции от общества в жилом помещении, в котором он проживает в качестве собственника, нанимателя либо на иных законных основаниях, с возложением ограничений и (или) запретов и осуществлением за ним контроля. С учетом состояния здоровья подозреваемого или обвиняемого местом его содержания под домашним арестом может быть определено лечебное учреждение.
2. Домашний арест избирается на срок до двух месяцев. Срок домашнего ареста исчисляется с момента вынесения судом решения об избрании данной меры пресечения в отношении подозреваемого или обвиняемого. В случае невозможности закончить предварительное следствие в срок до двух месяцев и при отсутствии оснований для изменения или отмены меры пресечения этот срок может быть продлен по решению суда в порядке, установленном статьей 109 настоящего Кодекса, с учетом особенностей, определенных настоящей статьей. http://ipipip.ru/upk/107/),

потому что живу на четвёртом этаже ( меня из больницы на 4-ый этаж на коляске затащили друзья вчетвером) и пока нет никакой возможности выбраться на улицу.

 «Несколько слов» о пребывании в больнице ( 1-ое хирургическое отделение городской больницы) .

После первого моего пребывания в 2010 году ( первая ампутация) в отделение сделан ремонт, что несомненно радует и весьма приятно , изменилось многое к лучшему, но некоторые моменты «портят общую картину» ; не буду писать о нехватке кадров , о том, что лица БОМЖ определяют в одну палату с другими больными , к счастью, меня последнее миновало. Напишу про два момента, что коснулось меня , да думаю и других ампутантов ( на тот момент в отделение вместе со мной было три ампутанта)- на два хирургических отделения (!) всего две коляски в полу исправном состояние ( обе без ручных тормозов, полуспущенные колёса) , которые , естественно, днём эксплуатировались по полной другими больными для перевозки , что вызывало определённые сложности выехать в туалет или ещё куда; доходило до того, что использовав коляску для больного, её оставят на втором этаже и приходилось просить санитарку, чтобы доставили её на первый этаж. К слову , мы с товарищами отремонтировали одну ( тормоза) , накачали колёса, а потом друзья мне подогнали новую и я лишён уже был этой трудности. Второе, ТУАЛЕТ. Начиная с двери – еле еле пролезаешь на коляске, а там внутри ещё огромный ящик для грязного белья. Для нормальных подумается, что ну что за чушь пишу, но тот, кто оказывается на коляске, полностью поймёт все «прелести» посещения туалета. С ящиком тоже, вместе с товарищами, «разобрались»- передвинули к другой стене для нормального доступа к унитазу. К чему пишу , да потому , что, сколько не пребывая ранее в областной больнице (отделение сосудистой хирургии , где проводятся наравне с иным лечением и ампутации нк), в этот раз в городской , ни один туалет не оборудован для тех, кто на коляске. Многие , думается, видели на некоторых автозаправках, которые брендовые , думают о престиже своём, поручни для инвалидов в туалете. Почему в таких местах , как эти отделения, не поставить оные поручни? Приятно , конечно, что появились дозаторы жидкого мыла, полотенце ,но поручни куда важнее для посещения колясочнику. Часто о «доступной среде» говорят , пишут, а тут за многие годы не решить такой вопрос?!

Пережив зиму , немного адаптировавшись в квартире к различным бытовым сложностям, задумался – а что дальше, как жить ?!

 Написал Мнацаканяну в Интернет приёмную (http://social.pskov.ru/otpravit-obrashchenie-v-internet-priemnuyu) о своей ситуации. Пришли из соцзащиты две женщины. Из всего сказанного, я понял, что могу встать на очередь жилья соцнайма для инвалидов , в которой 18 человек с «призрачными надеждами» на далёкое светлое будущее, а для этого надо собрать кучу всяких бумаг и справок. Что если нужен соцработник, то может приходить.  Когда сказали, что я могу воспользоваться соцтакси, я спросил про «луноход» ( агрегат , с помощью которого можно спускаться и подниматься по лестничным маршам) , но упомянув имя » Марина» ( как догадался я -это лидер областного ВОИ и областной депутат ) , услышал примерное- он («луноход») как будто бы есть и как будто его нет. Т.е., как вариант выбраться на улицу  и такой способ отпал. Да сразу впоминается, что "не хлебом единым ..." ,  не трудности в квартире и бытовые волнуют меня , а сама жизнь взаперти , что "замурован" я в квартире и пока нет выхода из положения. Конечно , уповать на «помощь» государственных и прочих органов в наше время глупо и тупиковый путь, но , всё равно, непонятно, я что единственный инвалид в городе , что у меня «уникальное» положение по всем направлениям и только сам должен задуматься, как мне дальше жить? И бороться второй раз за нормальную жизнь? Всю свою сознательную жизнь прожил и отработал в ПО ( в Пскове с 1986 года) и «заслужил» теперешнее сосуществование ?! Не буду больше утомлять внимание, хоть не написал ещё о проблеме протезирования. Это , как говорится, другая история. Напишу в следующем обращение. 

С уважением В.Севастьянов.