Андрей Анатольевич, подарите Дарине Репиной участие!

Поскольку мама Дарины сама не может комментировать на сайте Турчак. Ру, по просьбе Татьяны размещаем ее ответ:

…«Ну, а теперь про НИИ им. Турнера: мы самостоятельно платно поехали в этот институт на консультацию. Доктор Кенис предложил операцию, но гарантий не дал, возникло большое НО… наркоз опасен для головного мозга, так как проблемы неврологические, оставил за нами право выбора-либо спасайте ножки, либо берегите голову. Позже пришел вызов на операцию на 28.11.2011, мы уже решились, но пока проходили медкомиссию, очень заболели и операцию нам отменили, перенесли на 6 марта.17 февраля пришло приглашение в Китай на 1 курс лечения, мы от квоты отказались, решив попробовать лечение без хирургического вмешательства. Позднее находясь на реабилитации в Чехии, удалось посетить ортопеда и после рентгена проблема с тазобедренными суставами встала очень остро, их хирург готов был оперировать незамедлительно, но все уперлось в деньги и визы. В НИИ им. ТУРНЕРА, после операции Дариночку загипсуют на 4–6 месяцев, нельзя сидеть, только лежать… говорить она не умеет и показать не может, возможно под гипсом будет зуд, срок длительный, если честно даже и не представляю как ей бедненькой выдержать. И только после снятия гипса можно будет разрабатывать ножки… Причем как мамочки говорят надо будет снять квартиру в Пушкине и приглашать массажиста из института, если хочу чтоб хорошо восстановили, а так дома в Пскове… Кто мне здесь предложит такого сильного массажиста? А в Чехии — на 14 день снимают швы, и отправляют нас в санаторий Новый в Теплице и в течение 2-х месяцев физиотерапевт будет разрабатывать ножки, и будут проводиться водные процедуры: гидромассаж, термальная ванна, подводный массаж… Есть разница? Да, администрация хочет нам помочь бесплатно, но нет в России такой медицины, не умеют… а кто умеет — у тех, за деньги и цены выше заграничных.

ЕСЛИ БЫ ЛЕЧИЛИ В РОССИИ, НЕ БЫЛО БЫ СТОЛЬКО ДЕТЕЙ ИНВАЛИДОВ!

ВОТ В КИТАЕ КОЛЯСОЧНИКОВ СОВСЕМ НЕТ… ОНИ КРИВО, НО ВСЕ НА НОГАХ…

Просто напросто, уже после двух курсов, испытанных на своей шкуре, они меня не переубедят лечиться в России. Мы по квотам были в РДКБ В Москве и в Санкт-Петербургской Педиатрической Академии, а толку, государством перечисляются огромные деньги, обследуют, по 4 раза сдаем анализы и домой… а лечить то они не лечат…

Теперь вопрос, а почему же тогда вся МОСКВА И ПИТЕР ОСЕЛИ В КИТАЕ, у них то центров по лечению ДЦП на каждом углу, куда нас посылают… а время уходит, надо успеть пока она маленькая…

Вот поэтому и обратились к губернатору, а не к Председателю здравоохранения. Родители уже много добились, без сторонней помощи. Ребенка можно поставить на ноги! И это реально.

А теперь получается так-то что работает и уже попробованно, но платно пустим коту под хвост, а ооочень сомнительную лечение, но бесплатное, начнем. Такое ощущение, что предложения г. Потапова- это лечение ради лечения, а не выздоровления.

Господа, а стоило ли тогда устраивать показательный траур по Диме Яковлеву, если вот, рядом с нами малышка которой можно и нужно помочь?

Кому нужны показательные порки, если вот он, ребенок, который может поправиться благодаря нашим общим усилиям? Маленькая девочка, которая многое перенесла и которой еще многое предстои перенести, ее мама, которая не опустила руки… Им нужна наша помощь!

Я очень надеюсь, что мама Дарины не читает этот сайт…просто потому что…ну давайте будем честными перед собой, сколько в нашем городе попадает в детдома детей с куда менее страшными диагнозами? Зачеме тогда врать, что мы так переживаем из-за растущего сиротства, из-за безответственных родителей? Ну вот ведь, нормальные, любящие родители, готовые ради ребенка горы свернуть и что? Пройдем мимо, сказав что родителям предложили бесплатно заковать ребенка в гипс на полгода, а они, как это ни странно отказались? Зато по закону все правильно вышло…